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　　每经AI快讯，1月12日，复星医药公告，近日，公司控股子公司江苏万邦收到美国FDA(美国食品药品监督管理局)出具的现场检查报告(即EIR)。本次检查所涉生产设施为现有注射剂生产线，集团(即公司及控股子公司/单位，下同)针对本次检查累计投入约为546万元(未经审计)。

（文章来源：每日经济新闻）

文章来源：每日经济新闻

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